Title: E - Halogénezett szénhidrogének
Tags: Halogénezett Közép Emelt

Front: A tetrafluoretén polimerizációja (egyenlet)

Front: A vinil-klorid polimerizációja (egyenlet)

Front: A Zajcev-szabály alkalmazása a 2klórbután eliminációja során (egyenlet)

Front: Az etil-klorid hevítése tömény nátrium-hidroxiddal (egyenlet)

Front: Az etil-kloridot (acetonban oldva) nátrium-hidroxid-oldattal főzzük (egyenlet)

Front: A szén-tetraklorid összegképlete
Back: CCl_4

Front: A kloroform ipari előállítása (egyenlet)
Back: CH_4 + 3 Cl_2 → CHCl_3 + 3 HCl

Front: A szén-tetraklorid ipari előállítása (egyenlet)
Back: CH_4 + 4 Cl_2 → CCl_4 + 4 HCl

Front: A kloroform összegképlete
Back: CHCl_3

A difluor-diklórmetán (freon-12) halmazállapota 25 °C-on és standard nyomáson {{C1::gáz}}.

A difluor-diklórmetán (freon-12) polaritás szempontjából {{C1::gyengén poláris}} molekula.

A difluor-diklórmetán (freon-12) vízben {{C1::nem}} oldódik.

A difluor-diklórmetánt (freon-12) legnagyobb mennyiségben {{C1::hűtőfolyadékként}} és {{C2::sprayk hajtógázaként}} használták.

A freonok használatát azért szűntették meg, mert hozzájárulnak {{C1::az ózonréteg elvékonyodásához}}.

A halogénatomot hordozó szénatom rendűsége szerint, megkülönböztetünk {{C1::primer (elsőrendű)}}, {{C1::szekunder (másodrendű)}} és {{C1::tercier (harmadrendű)}} alkil-halogenideket.

A halogénezett szénhidrogének égésekor {{C1::mérgező halogének és halogénvegyületek}} ({{C1::hidrogén-halogenidek}}) kerülnek a légkörbe, amelyek hozzájárulnak a {{C2::savas esők}} kialakulásához.

A kloroform halmazállapota 25 °C-on és standard nyomáson {{C1::folyadék}}.

A kloroform polaritás szempontjából {{C1::gyengén poláris}} molekula.

A kloroform vízben {{C1::nem}} oldódik.

A kloroformot legnagyobb mennyiségben {{C1::oldószerként}} használják.

A szabályos, szimmetrikus alkil-halogenidek polaritás szempontjából {{C1::apolárisak}}.

A szén-tetraklorid az égést elfojtja, ezért régen {{C1::tűzoltásra}} használták.

A szén-tetraklorid halmazállapota 25 °C-on és standard nyomáson {{C1::folyadék}}.

A szén-tetraklorid polaritás szempontjából {{C1::apoláris}} molekula.

A szén-tetraklorid vízben {{C1::nem}} oldódik.

A tetrafluoretén halmazállapota 25 °C-on és standard nyomáson {{C1::gáz}}.

A tetrafluoretén polaritás szempontjából {{C1::apoláris}} molekula.

A {{C1::tetrafluoretén}} polimerizációjával állítják elő a {{C2::teflont}}.

A tetrafluoretén vízben {{C1::nem}} oldódik.

A tetrafluoretént legnagyobb mennyiségben {{C1::műanyaggyártásra}} ({{C1::teflon}}) használják.

A vinil-klorid halmazállapota 25 °C-on és standard nyomáson {{C1::gáz}}.

A vinil-klorid polaritás szempontjából {{C1::gyengén poláris}} molekula.

A {{C1::vinil-klorid}} polimerizációjával állítják elő a {{C2::PVC-t}}.

A vinil-klorid vízben {{C1::nem}} oldódik.

A vinil-kloridot legnagyobb mennyiségben {{C1::műanyaggyártásra}} ({{C1::PVC}}) használják.

A Zajcev-szabály szerint {{C1::hidrogén-halogenid elimináció}} esetén a hidrogénatom arról a szénatomról fog leszakadni, ahol eleve {{C1::kevesebb}} volt.

Általánosságban elmondható a halogénezett szénhidrogénekre, hogy vízben {{C1::nem vagy igen rosszul}}, szerves oldószerekben {{C1::jól}} oldódnak.

Az acetonban oldott etil-klorid és nátrium-hidroxid-oldat reakciójának típusa {{C1::szubsztitúció}}.

Az acetonban oldott etil-klorid és nátrium-hidroxid-oldat reakciójának szerves terméke {{C1::az etanol}}.

Az alkil-halogenidek olyan szénhidrogén-származékok, amelyekben a hidrogénatomok közül egy vagy több {{C1::halogénatomra}} van cserélve.

Az etil-klorid tömény nátrium-hidroxiddal (lúggal) való hevítése reakciótípus szerint {{C1::elimináció}}.

Halogénezett szénhidrogéneket alkánokból és aromás vegyületekből {{C1::szubsztitúció}}val, telítetlen vegyületekből {{C1::addíció}}val állítanak elő.

Q: A szén-tetrakloridot és a kloroformot az iparban {{C1::metán klórozásával}} állítják elő. A reakció típusa {{C1::szubsztitúció}}.
A: Megjegyzés: a klórmennyiség szabályozásával lehet beállítani a kívánt összetételt (pl. ha a klórt nagy feleslegben alkalmazzuk, akkor nagyrészt szén-tetraklorid képződik)

Q: Az {{C1::elimináció}} olyan kémiai reakció, melynek során egy szerves vegyület {{C2::egy kisebb molekula kilépése közben}} alakul új vegyületté.
A: Megjegyzés: az elimináció az addíció „ellentéte”

Q: A szén-tetrakloridot legnagyobb mennyiségben {{C1::apoláris}} {{C2::oldószerként}} használják.
A: Megjegyzés: hátránya, hogy erősen rákkeltő, ezért használata kezd visszaszorulni

Q: A halogénezett szénhidrogének olvadás- és forráspontja az azonos szénatomszámú szénhidrogénekhez képest {{C1::magasabb}}, mert moláris tömegük {{C1::nagyobb}} és a molekulák közti másodrendű kötőerők {{C1::erősebbek}}.
A: Megjegyzés: még ha a halogéntartalmú molekula teljesen apoláris, akkor is lényegesen nagyobb méretű, mint az azonos szénatomszámú alkán, így a diszperziós kölcsönhatás erőssége is jelentősebb

A szabályos, szimmetrikus alkilhalogenidek polaritás szempontjából {{C1::apolárisak}}.