Title: E - Aminosavak
Tags: Aminosavak Közép Emelt

Front: A glicin reakciója nátrium-hidroxiddal (egyenlet)

Front: A glicin reakciója sósavval (egyenlet)

Front: A glicin ikerionos szerkezetének kialakulása (egyenlet)

Front: A glicin szerkezeti képlete

Front: Az α-aminosavak általános képlete

Q: A legegyszerűbb aminosav neve [...].
A: glicin

Q: A poláris oldalláncú aminosavak vizes oldatai sav-bázis szempontból lehetnek [...] kémhatásúak.
A: savas, lúgos vagy semleges

Q: Az aminosavak egy része kötötten, a [...] fordul elő.
A: fehérjékben

Q: Az aminosavak halmazállapota 25 °C-on és standard nyomáson [...].
A: szilárd

Q: Az aminosavak oldalláncai polaritás alapján lehetnek [...].
A: polárisak vagy apolárisak

Q: Az aminosavak olyan vegyületek, amelyek molekulái [...]csoportot egyaránt tartalmaznak.
A: amino-és karboxil

Q: Az aminosavak saját molekulájukon belül történik protonátadás, így alakul ki [...] szerkezetük.
A: az ikerionos

Q: Az aminosavak sav-bázis szempontból [...], mert két különböző sav-bázis karakterű funkciós csoportot tartalmaznak.
A: amfoterek

Q: Az aminosavak szilárd halmazállapotban és vizes oldatban egyaránt [...] szerkezetűek.
A: ikerionos

Q: Az α-aminosavak – a glicin kivételével - konfigurációs szempontból [...] molekulák.
A: királis

Q: Az α-aminosavak a magasabb rendű szervezetekben mind [...]-konfigurációjúak.
A: L

Q: Az [...]-aminosavak molekulájában az aminocsoport [...] kapcsolódik.
A: α; a karboxilcsoport melletti szénatomhoz

Q: A glicin olvadáspontja [...], mert rácstípusa [...].
A: magas; ionrács
Back Extra: Megjegyzés: az ionrácsos anyagokat rendkívül erős, elsőrendű ionkötések tartják össze